Для первичного выделения и титрования вирусов употребляют только биологические методы: инокуляцию материала в культуру клеток, в куриные эмбрионы и заражение лабораторных животных. Чаще применяют два первых метода, так как они экономичнее, менее трудоемки и позволяют быстрее учитывать результаты исследований. Кроме того, лабораторные животные нередко бывают носителями латентных вирусов, поэтому их используют главным образом для индикации вирусов, не вызывающих ЦПД и не размножающихся в куриных эмбрионах. При выделении вирусов применяют реакции гемагглютинации, гемадсорбции и серологический методы исследования (см. «Идентификация вирусов»).

Применение культур клеток. Для выделения вируса можно применять культуры первично-трипсинизированных клеток, диплоидные или перевиваемые клетки Hela.

Для исследования спермы животных в основном применяют первично-трипсинизированные клетки почек и семенников тканей крупного рогатого скота. Выбор ткани зависит от особенностей изучаемого вируса и задач исследования. Например, для выделения вируса ИРТ — ИПВ можно использовать культуру клеток БП (почек крупного рогатого скота), БТ (тестикул бычков), БЭП (почек эмбрионов крупного рогатого скота) и клетки легких теленка; диареи крупного рогатого скота — БЭП, БТ; ящура — БП, БЭП, СП (почек свиней), СЭП (почек эмбрионов свиней), ПО (почек овец), ЯП (почек ягнят); парагриппа крупного рогатого скота — БП, БЭП, КрП (почки кроликов), ФЭК (фибробласты эмбрионов кур). Культуры клеток СП, ФЭК, перевиваемые линии клеток Hela не чувствительны к вирусу ИРТ — ИПВ.

Для индикации вируса применяют однослойные культуры первично-трипсинизированных клеток органов, взятых от здоровых животных.