Опыты со спермой животных

Невыделение из спермы возбудителя той или иной инфекционной болезни еще не дает права на заключение о том, что в исследуемом материале нет этих микроорганизмов. Дело в том, что иногда нельзя получить рост патогенных микробов даже при их содержании в материале. Например, очень редко удается получить рост лептоспир, так как сопутствующая микрофлора подавляет их рост. При исследовании разбавленной и санированной спермы трудностей еще больше: уменьшается концентрация возбудителя и влияют санирующие вещества. Следовательно, при отрицательных результатах исследования заключение должно быть осторожным.

Среды, применяемые для выращивания микроорганизмов, делят на общего (МПА, МПБ) и специального назначения для идентификации или выделения определенного вида бактерии — это так называемые элективные (селективные) среды (среда Эндо, солевой и сывороточный агар и др.).

К средам общего назначения часто добавляют буферные растворы и хелатообразующие вещества, например цитрат натрия. Он предупреждает связывание ионов металлов с фосфатом. Вместо цитрата натрия можно добавлять ЭДТА (1—0,001 гл) или гексаметафосфат натрия (4 гл). В этом случае раствор стерилизуют фильтрованием. Вместо фосфата применяют трисбуфер. К средам добавляют также вещества, способствующие росту микроорганизмов (например, аминокислоты). Растворы и среды, содержащие глюкозу, стерилизуют отдельно, так как после совместного автоклавирования часто проявляется ингибирующее действие, не связанное с карамелизацией. Ингибирующие факторы появляются при нагревании в фосфатных и пептонных растворах при рН 7,0 и выше. В кислой среде (рН 5,4 и ниже) таких веществ не образуется. Нагревание до 120°С в течение 15 мин при рН среды 7,5 вызывает разрушение до 20% глюкозы и до 50% мальтозы. В присутствии фосфата они разрушаются еще больше.