Пробу торможения роста (ПТР) проводят на агаре и в жидкой среде. Для постановки ПТР на сывороточном агаре в бактериологические чашки высевают по 0,2 мл клонированной 72часовой бульонной культуры и равномерно распределяют шпателем по поверхности агара.

При постановке ПТР в жидкой среде к 4 мл сывороточного бульона с фенолротом (без ингибиторов) добавляют 1 мл антисыворотки (получается разведение 1:4). Затем делают двукратные разведения до 1: 256. В каждую пробирку с соответствующим разведением вносят по 0,1 мл 72часовой клонированной бульонной культуры исследуемого штамма микоплазм. Через 5 суток инкубирования при 37°С учитывают рост по изменению окраски бульона. Контролем служит незасеянный бульон с фенолротом, и этот же бульон с содержанием 10% нормальной сыворотки и культуры микоплазм. Если исследуемый штамм микоплазм соответствует антисыворотке, окраска бульона в опытной пробирке не меняется, в контрольной пробирке без культуры окраска также не меняется, в пробирке с нормальной сывороткой и культурой окраска бульона изменяется.

Реакцию агглютинации ставят в пробирках и на стекле Готовят двукратные разведения сыворотки, начиная с 1: 10 фосфатно-солевым буфером (рН 7,2). Если РА ставят в пробирках, к 1 мл разведенной сыворотки добавляют 0,1 мл антигена, тщательно перемешивают и выдерживают в термостате 24 ч. При положительной РА а дне пробирки образуется хлопьевидный осадок, а столб жидкости просветляется.