В основу методики определения лизоцима в плазме спермы взято исследование лизоцима в сыворотке крови по Чариоти — Каграмановой.

Из порошка тесткультуры готовят взвесь: к 150 мг порошка культуры при постоянном растирании в маленькой фарфоровой ступке приливают малыми порциями 10 мл раствора бифталата калия. Приготовленную взвесь приливают к 100 мл расплавленного и остуженного до 45°С агара. Тщательно перемешивают и мерной пипеткой по 15 мл разливают в чашки, установленные на строго горизонтальной поверхности.

В застывшем агаре трубкой вырезают на рапном расстоянии друг от друга пять лунок диаметром 6—8 мм каждая (лунки располагают по рисунку-трафарету, который подкладывают под дно чашки). В три лунки вносят по 2 капли рабочих стандартов лизоцима, содержащих 1, 2 и 4 у лизоцима в 1 мл, в две — плазму спермы (сперму центрифугируют 15—20 мин при 4000— 6000 обмин) в неразведенном и разведенном 1: 10 виде. Чашки помещают в термостат при 37°С на 24 ч.

Результаты учитывают измерением диаметра зон лизиса, образующегося вокруг лунок. Диаметр зон лизиса в лунках с рабочими стандартами в среднем составляет: для 1 у — 17 мм; 2 у — 23 мм; 4 у — 26 мм. После измерения для каждой дозы выводят среднюю зону лизиса. Затем строят калибровочную кривую, на оси абсцисс, которой откладывают диаметр зон лизиса, на оси ординат—количество лизоцима. По вычерченной кривой определяют содержание лизоцима в плазме спермы.