Для исследования применяют нативный материал (сперму) или выделенный вирус, предварительно размноженный в культуре клеток, методом выращивания на хорошо обработанных и обезжиренных узких пластинах или на покровных стеклах. После инокуляции подготовленной спермы в 5—7суточную монослойную культуру клеток на пластинах исследование на содержание вируса начинают через 10 ч, но лучше через 24 ч. Извлеченные пластинки с клетками осторожно отмывают от питательной среды физиологическим раствором или фосфатным буфером, сушат при комнатной температуре, положив клеточным слоем вверх на чистом листе фильтровальной бумаги. Контролем служат препараты, приготовленные из материалов, не содержащих вирусов (незараженные клетки культуры). Затем препараты культур клеток выдерживают 10—15 мин в охлажденном химически чистом обезвоженном ацетоне в закрытом сосуде. Высушенные препараты фиксируют 15—20 мин в этиловом спирте или диоксане.

Перед обработкой препаратов готовят рабочую смесь конъюгатаиммунной сыворотки (специфического глобулина или альбумина) с флуорохромом. Оба ингредиента разводят смесью физиологического раствора с фосфатным буфером или дистиллированной водой. Определяют титр альбуминов или глобулинов.