Выделение на белых мышах проводили по. При выявлении патогенного агента одним из методов накопления параллельное пассирование продолжали общепринятой схеме культивирования вируса клещевого энцефалита до 5-го пассажа.

Реакцию нейтрализации ставили в культуре ткани почки эмбриона свиньи по методике, принятой для вируса полиомиелита к 100 цитопатогенным дозам. Каждый полученный штамм поддерживали в той биологической системе, в которой он был выделен.

В результате вирусологического исследования выделены вирусы из 9 проб. Как видно из таблицы 1, в культуре ткани выделено 7 штаммов (1-кт, 5-кт, 6-кт, 10-кт, 13-кт, 18-кт, 67-кт), в куриных эмбрионах — 2 (1-кэ, 11-кэ), а на мышах—1 штамм (31-м). В одном случае вирус был выделен и в культуре ткани, и в куриных эмбрионах (1-кт, 1-кэ). Из других проб вирус был выделен одним из методов обогащения. Штамм 67-кт выделен из напитавшихся клещей, остальные — из голодных клещей.

Из штаммов, выделенных в культуре ткани, три вызывали дегенерацию уже при первом заражении культур суспензией клещей, в других случаях — на третьем пассаже.

Изучая суспензии клещей в культуре ткани, мы не наблюдали токсического действия суспензий на клетки.

Нами совместно с Л. Г. Степановой были изучены свойства этих штаммов (патогенность для мышей при разных методах заражения, цитопатогенная активность в клетках почки эмбриона свиньи, НЕР-2, СОЦ, куриных фибробластах), а также способность их образовывать бляшки.