После того как мы убедились в снижении вирулентности вируса при периферийном инфицировании мышей, были проведены два опыта иммунизации этих животных. Первый опыт был проведен с вирусом 20-го пассажа через оболочку желточного мешка, второй — с вирусом 30-го пассажа. Вирус вводился мышам внутрибрюшинно в разведении 1:1000, 0,5 мл. Спустя 4— 6 недель животные проверялись на резистентность к исходному штамму Накаяма и одновременно к наиболее активному штамму Пекин. В первом опыте проверены на резистентность 210 мышей, во втором—181 мышь.
В первом опыте индекс резистентности составил в отношении вирулентного штамма Пекин – 500, во втором он оказался низким. Однако гибель мышей от введения этого штамма среди иммунизированных живот-
ных была в 2,5 раза меньше, чем в контрольной группе (соответственно 14,3% и 37%).
Таким образом, при наличии аттенуации и с введением наименьшей инфицирующей дозы вирус обладал иммунизирующими свойствами.
Опыты показали, что для проверки иммуногенности ослабленных штаммов следует пользоваться стандартными и желательно чистопородными мышами, так как беспородные животные зачастую дают малодостоверные результаты. Эту работу мы считаем целесообразным продолжить и параллельно провести аналогичные исследования с другими свежевыделенными штаммами вируса, не адаптированными к ЦНС мышей.
В качестве вакцинных штаммов требуется иметь вариант вируса, обладающий достаточной безопасностью и иммуногенностью. Однако вакцинный штамм будет обладать хорошей иммуногенностью тогда, когда он все же будет иметь некоторую остаточную вирулентность. Если вирус полностью утрачивает вирулентность, то ожидать от него иммуногенных свойств бесполезно, ибо он уже не будет вакцинным штаммом.
