Во всех исследованных тканевых системах (АМН, СОЦ, СаРа, КЭМ-1) было отмечено хорошее размножение вирусов, выбранных нами. Размножение вируса в одних тканевых культурах сопровождалось развитием цитопатогенного эффекта, в других культурах и для других штаммов цитопатического эффекта не отмечалось. Степень ЦПД оказалась различной для отдельных штаммов в одной тканевой системе. Различна и степень чувствительности тканевых культур к разным штаммам.
Цитопатическое действие, отмеченное в первых пассажах, сохранялось и в последующих. К третьему культуральному пассажу четко выраженное цитопатическое действие отмечалось через 96 часов после внесения инокулята. Первые признаки дегенерации были отмечены через 72 часа, поэтому в последующих пассажах регистрацию начинали через 72 часа.
Наиболее чувствительной оказалась тканевая культура клеток СаРа, в которой все исследованные штаммы вируса были активны и проявили цитопатическое действие в наивысших титрах. Цитопатическая активность вирусов в этой тканевой культуре сопровождалась четко выраженным замедлением метаболической активности клеток.
Культуры клеток СОЦ и АМН оказались достаточно чувствительными к проявлению ЦПД. В тканевой культуре АМН были отмечены хорошие титры вируса по ЦПД, причем резких колебаний между титрами вирусов, адаптированных к культуре ткани и неадаптированных, не отмечено (Нург—5,3, П.29—3,5, разница 1,8 lg), в то время как в культуре клеток СаРа эта разница между штаммами значительна (5 lg).
Наименее чувствительной к проявлению ЦПД оказалась культура клеток КЭМ-1, титры по ЦПД были низкими для всех штаммов.
