При проверке возможности получения бляшек на культуре стабильной линии КЭМ-1 (покрытие по Портерфилду) было выявлено, что появление бляшек (мелких, нечетких) было нерегулярным.

В отличие от клеток культур куриных фибробластов и фибробластов человека стабильная клеточная линия КЭМ-1 слабо чувствительна к вирусам комплекса клещевого энцефалита. Титры в lg ТЦД50 для штаммов равны (данные Сергеевой Г. И.): Софьин — 3,76, Нург — 2,5. Кр.— 2,5. Неотчетливые бляшки появлялись лишь при заражении культур низкими разведениями вируса (10~3—Ю-4). При заражении мышей материалом бляшек отмечалось заболевание их с типичной клиникой и в характерные сроки. Добавление к среде ДЕАЕ сефадекса – делало бляшки несколько более отчетливыми.

Выводы

Получение бляшек с вирусами комплекса клещевого энцефалита методом Портерфилда в модификации Майера, а также чувствительность этой методики сильно колеблются в зависимости от качества составных элементов среды покрытия, из которых основная роль принадлежит сыворотке телят.

Наиболее пригодными следует считать сыворотки новорожденных телят (первой недели после рождения), хранящиеся при температуре 4° не более 4—5 недель.

Важную роль в получении бляшек методом Портерфилда в модификации Майера имеет величина рН среды покрытия. Оптимальной является зона показателей рН от 7,5 до 7,8.

Методика Портерфилда в модификации Майера позволяет дифференцировать по бляшкообразованию различные штаммы вирусов комплекса клещевого энцефалита.

Извлечение бляшек с последующим интрацереб-ральным заражением белых мышей позволило выделить ряд чистых линий (клонов) вируса КЭ.

Культуры фибробластов человека, а также ста-

бильная культура КЭМ-1 малопригодны для целей количественного определения и дифференциации отдельных представителей группы клещевого энцефалита методом бляшек.