Тканевые культуры готовились для одних вирусов из первично трипсинизированных фибробластов куриного эмбриона (ФКЭ), а для других — из перевиваемых клеток СОЦ, Нер-2 в присутствии лишь среды 199. Выращивание клеточного пласта проводили по общепринятой методике культивирования в среде 199 с добавлением 10% нормальной бычьей сыворотки. Размножение вируса в тканевой культуре определялось как по ЦПД, так и титрованием на мышах весом 6—8 г.
Лиофилизации подвергали надосадочные жидкости, полученные после центрифугирования при 2000 об/мин 10% мозговых вируссодержащих суспензий и культуральные жидкости без стабилизаторов и с добавлением последних. В качестве стабилизаторов добавляли 20% обезжиренного центрифугированием коровьего молока или 10% сахарозы с 1% желатина либо 10% бычьей сыворотки. Инфекционная активность вирусов до и после высушивания проверялась путем внутримозгового титрования на белых мышах весом 6—8 г.
Полученные результаты — средние данные ряда опытов с одним и тем же штаммом по изменению инфекционных титров вирусов во время высушивания — мы подвергали статистической обработке методом моментов, чтобы подтвердить их достоверность. Большинство вирусов можно пассировать на мышах весом 6—8 г, получая при этом высокие титры. Однако для получения высоких титров вирусы Майаро, Денге (I и II типов) и Апеу лучше пассировать на мышах-сосунках 3—4-дневного возраста.
