В РТГА и РБН на мышах исследовали сыворотки здоровых людей, животных и птиц, не имеющих отношения к очагам энцефалита, сыворотки реконвалесцентов после клещевого и японского энцефалитов, сыворотки вакцинированных тканевой формоловой вакциной против клещевого энцефалита и сыворотки людей, животных и птиц из очага клещевого энцефалита. Всего обследовано 500 сывороток.
РТГА проводилась по методикам, рекомендованным Казалсом с сотрудниками с эритроцитами гусей. Использовались мозговые антигены, приготовленные по методике Чанока и Сэбина, осветленные центрифугированием при 10 000 об/мин. Применялось 8 АЕ антигена.
Для удаления неспецифических ингибиторов гемагглютинации и устранения спонтанной агглютинации сыворотки обрабатывали гусиными эритроцитами и каолином. С этой целью к 1 части сыворотки прибавляли 4 части 10% взвеси гусиных эритроцитов. Смесь оставляли на холоде 15—20 мин, после чего центрифугировали 10 мин при 2000 об/мин. Затем смешивали равные объемы сыворотки и 25% суспензии каолина. Смесь слегка встряхивали 20 мин и центрифугировали 15—20 мин при 2000 об/мин, разведения сыворотки для РТГА делали с коэффициентом 2. В качестве растворителя применяли боратный буфер рН 9,0.
Контролем на неспецифические ингибиторы служили сыворотки, разведенные 1 : 10 боратным буфером рН 9,0 и прогретые в течение 2 мин на кипящей водяной бане.
РБН проводилась на белых мышах весом 6—8 г по общепринятой методике. Применялся интрацеребральный метод заражения.
