В пробирки, содержащие 300 ООО клеток в 1 мл среды 199 с 10% телячьей сыворотки, помещали пластинки слюды, которые извлекали через 18, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после инокуляции вируса. Через 4—5 дней после засева в пробирки вводили вирус клещевого энцефалита (1000—10000 летальных доз), штамм 1х-10, адаптированный к культурам ткани.
Для морфологического исследования клетки фиксировали в жидкости Буэна и окрашивали гематоксилином Майера и эозином. Для обнаружения РНК препараты фиксировали по Шабадашу и пользовались методикой Браше (окраска метиловым зеленым пиронином, контроль с использованием кристаллической рибонуклеазы). Для определения гликогена применяли фиксацию и окраску по Шабадашу (1949). Активность сукциндеги-дрогеназы определяли по Зелигману и Рутенбургу (1951); цитохромоксидазы — с помощью Нади-реакции по Греффу (ромейс, 1953).
Почечная ткань эмбриона свиньи. Уже через 18—24 часа после заражения в культуре, сохраняющей сплошной пласт и нормальную структуру (узлы размножения с радиально отходящими от них клеточными тяжами), появляются отдельные сжатые, отростчатые или круглые дегенеративные клетки, резко отличающиеся от соседних нормальных. В это же время между клетками обнаруживается мелкая, окрашивающаяся через 48 часов после инокуляции вируса; б – контроль. Фиксация в жидкости Буэна, окраска гематоксилином и эозином, хйии.
эозином зернистость, являющаяся, по всей вероятности, клеточным детритом.
