Культуры куриных фибробластов получали путем трипсинизации 10—11-дневных эмбрионов. После трипси-низации обычным способом клеточную суспензию перед посадкой фильтровали через пористые фильтры Iena G-1. Посадка клеток производилась на чашки Петри (диаметр 6 см) в количестве 18—20 млн. клеток на чашку. Для выращивания клеток служила среда, состоящая из солевых растворов Гея, 0,5% раствора гидролизата лактальбумина, нормальной телячьей сыворотки, куриного эмбрионального экстракта и 0,5 М раствора триса (гидроксиметил/аминометан) рН 7,6 в качестве буфера. Чашки инкубировались в эксикаторах с притертыми крышками для поддержания постоянных условий влажности и атмосферы. Через 18—24 часа инкубации культур при 37°, как правило, формировался плотный слой клеток.

Культуры клеток кожно-мышечной ткани эмбриона человека после трипсинизации (без фильтрации) выращивали на среде, содержащей гидролизат лактальбумина на растворе Хэнкса с 5% нормальной бычьей сыворотки. Сплошной монослой образовывался через 36—48 часов.

Клетки КЭМ-1 к началу опытов прошли 254 культуральных пассажа. При посадке 300 000 клеток в 1 мл уже через 18 часов образовывался плотный ровный монослой.