Контроль иммуногенной активности вакцин против клещевого энцефалита

Данные контроля иммуногенной активности новых культуральных вакцин (адсорбированных и неадсорбированных) против клещевого энцефалита, полученные в Государственном контрольном институте медицинских биологических препаратов и в производственных институтах, свидетельствуют о том, что результаты оценки вакцины в опыте испытания резистентности беспородных белых мышей (весом 8—10 г) варьируют в широких пределах.

В ряде случаев эффективный препарат по этому тесту контроля может быть признан как непригодный для активной иммунизации.

Целью наших исследований, представленных в данном сообщении, явилась разработка оптимальных условий опыта для лабораторной оценки иммуногенной активности вакцин.

Экспериментальные исследования проводились в двух основных направлениях:

1. Проверка иммуногенности вакцин по тесту антигенной активности в опытах на мышах, морских свинках, кроликах. Нарастание специфических антител в крови

животных, иммунизированных различными сериями вакцины, определяли в сравнительных серологических тестах (РН, РСК и РТГА).

2. Проверка иммуногенности вакцин методом испытания резистентности в сравнительных опытах на мышах беспородных и чистых линий (С-57 черные, СС 57 коричневые, БАЛ Б, весом 8—10 и 18—20 г). Иммунизация мышей проводилась трехкратно (согласно инструкции) и однократно. Опыт испытания резистентности мышей, вакцинированных культуральной и «мозговой» вакциной, ставили через различные сроки.