На первых этапах изучения создавалось ложное представление о частоте паралитических форм болезни ввиду недостаточного учета легко текущих. Использование методов специфической диагностики привело во всех очагах к значительному повышению количества стертых и абортивных форм болезни, позволило обосновать диагностику
атипичных, редких синдромов, например хронических полиомиелитов или бокового амиотрофического склероза, развивающихся без острой фазы полирадикулоневритических и других вариантов этой инфекции.
Достаточно обоснована также роль естественной иммунизации как фактора, обусловливающего постепенное снижение заболеваемости и тяжести течения болезни. Эти факты нередко привлекались для объяснения различий течения КЭ в западных (обжитых) и восточных (реликтовых) очагах (А. Г. Панов, Н. Л. Данковский, В. Д. Соловьев). Появление очагов алиментарного типа также внесло ряд новых черт в клинику и течение КЭ.
Однако, если эти факторы облегчают понимание частных эпидемиологических и клинических особенностей отдельных эпидемиологических вспышек КЭ, то они все же не могут объяснить общей тенденции эволюции этого заболевания как клинической формы. Эта общая тенденция сейчас выявилась уже достаточно отчетливо. Во всех очагах (как западных, так и восточных) энцефалит прежде был значительно более грозным заболеванием, чем в настоящее время (Н. Schneider; Н. Moritsch; I. Krausler; I. Kreijci; M. Bedjanic и др.; A. Juba; Ф. Форноши; М. Szajna; Д. А. Марков; М. А. Хазанов).
