Вопрос о создании живой вакцины против клещевого энцефалита является весьма актуальным ввиду необходимости ежегодных вакцинаций и ревакцинаций населения.

Попытки изменить наследственные признаки возбу-

дителя с целью получения вариантов со сниженной патогенностью пока еще не увенчались успехом. Многолетние работы нашей лаборатории по получению апатогенных вариантов вируса клещевого или двухволнового менингоэнцефалита также не дали удовлетворительных результатов. Возбудители стойко сохраняли свои нейротропные свойства после многократных пассажей через организм

мало восприимчивых и невосприимчивых животных, через развивающиеся куриные эмбрионы и деэмбрионированные яйца, через тканевую культуру при выращивании ее при температуре + 37°|-30°.

Опыты выделения естественно ослабленных штаммов вируса из клещей, собранных в очагах заболеваний, также не увенчались успехом. В ряде случаев нам удавалось выделить штаммы с пониженной нейротропностью, однако их вирулентность быстро нарастала в процессе культивирования вируса на тканевой культуре или в пассажах через развивающиеся куриные эмбрионы или мышей.

Немногие сообщения о получении ослабленных или даже апатогенных вариантов (Molnar, 1956, Gresikova, 1961, М. К. Тюшнякова, 1961) не подтвердились при проверке. Таким образом, в настоящее время еще не известны штаммы вируса клещевого или двухволнового энцефалита, которые бы соответствовали требованиям вакцинных штаммов.

В этой связи наше внимание привлек малайский вирус (штамм Langat ТР-21), выделенный в Малайе в 1956 г. Gordon Smith из клещей I. granulatus, По данным Gordoncmnh малайский вирус по своим антигенным свойствам близок к возбудителю клещевого энцефалита, в местах  выделения не было зарегистрировано ни одного случая заболевания, вызванного этим вирусом.