В этом случае первичный иммунный ответ при введении небольших доз антигена выражается в образовании только ранних макроглобулинов. Введение больших доз сопровождается выработкой уже обоих классов сывороточных антител (макро и микроглобулинов). Первое однократное антигенное раздражение обычно не вызывает формирования иммунитета удовлетворительного качества и используется в роли сенсибилизатора при повторном, в случае необходимости неоднократном, разрешающем введении антигена. Повторное введение антигена (ревакцинация) стимулирует более выраженный вторичный иммунный ответ с образованием больших, чем при первичном ответе, количеств сывороточных антител, особенно микроглобулинов. Поэтому высокоэффективные двукратные или многократные антигенные раздражения иммунных систем организма необходимы для создания удовлетворительного (в отношении напряженности и продолжительности) поствакцинального иммунитета при использовании инактивированных вакцин с адъювантами. На этом принципе основана иммунизация инактивированными вакцинами с двукратной прививкой и последующей регулярной ревакционацией через определенные интервалы.
Парентеральное введение инактивированных вирусных препаратов, в отличие от инфекционного и вакцинального процессов, вызывает слабую стимуляцию факторов клеточного иммунитета и не вызывает образования секреторных антител, хотя оно в достаточном количестве достигается введением инактивированных вакцин через естественные пути внедрения инфекции (например, при интраназальном введении инактивированной противогриппозной вакцины).
